يسبب فقدان ذاكرة.. سر ظهور مرض دماغي غامض في مقاطعة أمريكية

أكد مسؤولون في مقاطعة هود ريفر اكتشاف ثلاث حالات ووفاتين بسبب مرض دماغي خطير في شمال ولاية أوريغون خلال الأشهر الثمانية الماضية.

مرض غامض في مقاطعة أمريكية 

وأفادت صحيفة ديلي ميل: "توفي شخصان في ولاية أوريغون بسبب اضطراب دماغي نادر يُسبب أعراضًا تُشبه أعراض الخرف، دون وجود سبب واضح أو رابط محتمل يربط بين الوفاتين".

قالت تريش إليوت، مديرة إدارة الصحة في مقاطعة هود ريفر: "نحاول دراسة أي عوامل خطر مشتركة قد تربط هذه الحالات ولكن من الصعب جدًا في بعض الحالات تحديد السبب الحقيقي".

كل شيء عن  المرض الدماغي الغامض 

أفادت مديرة إدارة الصحة في مقاطعة هود ريفر، أن المرض هو مرض كروتزفيلد جاكوب (CJD)، وهو مرض نادر يصيب حوالي 350 أمريكيًا كل عام. 

ويثير مرض كروتزفيلد جاكوب القلق في الولايات المتحدة نظرًا لعدد صغير ولكنه ثابت من الحالات المبلغ عنها سنويًا.

على الرغم من أن مرض كروتزفيلد جاكوب ليس معديًا من خلال الاتصال العرضي، إلا أن حالات متفرقة وهي الشكل الأكثر شيوعًا تحدث دون سبب معروف، بينما قد يرتبط النوع النادر من المرض بتناول لحوم البقر المصابة. 

وتشير الدراسات الحديثة إلى ارتفاع طفيف في الحالات المُبلغ عنها، ربما بسبب تحسن التشخيص أو شيخوخة السكان. 

ويواصل مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها رصد الأنماط غير العادية، لكن الخبراء يؤكدون عدم وجود تفشٍّ واسع النطاق، إذ لا يزال مرض كروتزفيلد جاكوب نادرًا للغاية، حيث يُبلغ عن حوالي 300 حالة سنويًا في جميع أنحاء الولايات المتحدة.

مرض كروتزفيلد جاكوب 

مرض كروتزفيلد جاكوب (CJD) هو اضطراب دماغي نادر وتنكسي ومميت، يتطور بسرعة ويصيب حوالي واحد من كل مليون شخص سنويًا حول العالم. وهو جزء من مجموعة أمراض تُعرف باسم أمراض البريون، حيث تتشكل البروتينات الطبيعية في الدماغ بشكل غير طبيعي، مما يؤدي إلى تلف دماغي شديد.

وفي هذا المرض، يتشكل بروتين يُسمى البريون بشكل غير طبيعي، مما يُحفز تفاعلًا متسلسلًا، مما يؤدي إلى تكوين بروتينات بريون طبيعية أخرى في الدماغ بشكل غير طبيعي.

وتتراكم هذه البروتينات المشوهة في الدماغ وتُدمر خلاياه، مُحدثةً ثقوبًا تشبه الإسفنج في أنسجة الدماغ.

ويؤدي هذا إلى تدهور سريع في القدرات العقلية، وفقدان الذاكرة، ومشاكل في الحركة، وفي النهاية إلى الغيبوبة والوفاة. 

ويُصيب مرض كروتزفيلد جاكوب عادةً الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 55 و75 عامًا، على الرغم من حدوث نوع مُتغير من مرض كروتزفيلد جاكوب لدى أفراد أصغر سنًا ولا يوجد مُحفز بيئي معروف لحالات مُتفرقة، ولكن التاريخ العائلي أو بعض الطفرات الجينية يُمكن أن تزيد من خطر الإصابة.

تشمل الأعراض الشائعة لمرض كروتزفيلد جاكوب فقدان الذاكرة السريع، وصعوبة التفكير والتركيز، وضعف التنسيق أو التوازن، وتيبس العضلات أو ارتعاشها، وتغيرات الشخصية، ومشاكل في الرؤية، والغيبوبة.

وكشف الأطباء، أنه لا يوجد علاج شافٍ لمرض كروتزفيلد جاكوب المتغير ولا يوجد علاج محدد يُبطئ أو يوقف تطور المرض بمجرد ظهور الأعراض.

و​يتضمن العلاج تقديم رعاية داعمة لمساعدة الشخص على الشعور بمزيد من الراحة مع تطور مرضه"، وفقًا لنصيحة مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها الأمريكية.